奥拉帕利新适应症开启更广泛的希望之门，照亮卵巢癌患者的未来道路。12月13日，阿斯利康多款肿瘤药物成功纳入2023年医保药品目录，其中包括与默沙东合作研发的PARP利普卓（通用名：奥拉帕利片），该药物获得了用于同源重组修复缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症认证。这是奥拉帕利第四个被纳入医保目录的适应症，对于扩大覆盖人群，将为更多卵巢癌患者带来福音。

截至目前，国内四个获批适应症均已获得医保覆盖，这不仅包括此次新增的一线维持治疗，更包括单药治疗携带胚系或体细胞BRCA突变患者，以及铂敏感复发性上皮性卵巢癌等多种情况。此举有助于减轻肿瘤患者的经济负担，为他们提供更加可及和优质的医疗服务。

卵巢癌作为常见妇科恶性肿瘤之一，其早期病变隐匿在深处盆腔内，使得约70%病例在确诊时已经达到晚期。尽管手术和化疗是主要治疗方式，但复发率仍然较高，特别是在HRD阳性患者中，其生存挑战尤其严峻。然而，PARP类似氧化还原酶抑制剂（Olaparib）的出现，为这些患者带来了新的希望，它们能够有效地推迟复发，并显著改善预后。

研究显示，在联合使用贝伐珠单抗的情况下，无进展生存时间达到了46.8个月，而总生存时间则高达75.2个月，5年总生存率提升了65%。国际权威指南如《NCCN》、《ESMO》以及国内指南对此类疗法给予了最高级别推荐。

奥拉帕利作为首位证明OS获益能力的PARP产品，其新适应症被纳入医保目录，不仅拓宽了受益人群，还为更多HRD阳性患者打开了长寿命的大门，有望提高整个群体的五年生存率。此举也凸显了精准基因检测对于选择合适疗法及预后判断所扮演角色，同时也有助于提高医疗资源使用效率。