我国慢性心衰治疗药物唯可同（维立西呱片）成功入选国家医保目录，预计将显著降低中国慢性心衰患者的治疗负担。根据官方发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，唯可同成为首个获批用于心衰的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，能够直接干预细胞-信号机制障碍，从而在心衰治疗中带来新的突破。

截至目前，我国已有超过1200万的心衰患者，每年新发约300万，且其5年死亡率高达50%。此外，每次因心衰住院的平均花费约为39064元，对患者及家庭造成了巨大的经济压力。中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波表示，心衰是当前最为棘手的心血管疾病领域，该病情通常较为复杂，需要多种综合疗法共同应对。

唯可同通过修复NO-sGC-cGMP通路，使得对于慢性心衰患者来说，无论是在早期还是晚期阶段，都能提供更有效的治疗方案。此外，该药物在VICTORIA研究中的数据显示，对于近期发生加重症状的心脏功能不全患者，在标准治疗基础上使用维立西呱，可以进一步降低5.4%的心血管死亡风险和4.2%因病住院风险。

北京医院杨杰孚教授指出，这一成果意味着医生们可以用更少成本来降低这些严重并发症，不仅提高了慢性心脏功能不全患者的生活质量，也减轻了他们家庭经济上的负担。此外，由于该药物具有较小的血压影响和良好的耐受性，因此适用于广泛范围内的心脏功能不全患者群体，并且易于在实际临床中应用。

随着临床研究不断深入与指南更新，我们越来越认识到最佳策略应该从逐步滴定转变为多药联合起始，并根据每个人的特点选择不同作用机制以获得更佳效果。但现实情况表明，大部分中心脏功能不全患者未能达到GDMT（基于最新推荐的一线三种抗肾素）目标剂量，其主要原因包括低血压、高肾损伤或高钾水平引起耐受问题。在维持标准剂量10mg的情况下，有超过90%的人参与VICTORIA试验都能够接受这个剂量，这再次证明了其良好的耐受性能。

自2022年5月在中国获得批准以来，只需一年时间，就已经帮助大约6万名中国人群解决了自己的慢性 心脏功能不全问题。这一成就凸显了唯可同作为一种重要创新产品，将如何改变我们对慢性疾病管理方式的一般看法，同时也展望了一种更加前瞻性的未来医学发展方向。